<p>ସିକେଲ୍ ସେଲ୍ ରୋଗ (<em>Sickle Cell Disease&mdash;SCD</em><em>) </em>ହେଉଛି ବେଟା-ଗ୍ଲୋବିନ ଜିନ୍&zwnj;ର ପରିବର୍ତ୍ତନ ଫଳରେ ସୃଷ୍ଟ ଏକ ବଂଶାନୁଗତ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ ବିକାର। ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନରେ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ <em>S </em>ଗଠିତ ହୁଏ<em>; </em>ଅକ୍ସିଜେନ୍ ଅଭାବରେ ଏହା ପଲିମର ତିଆରି କରି ଲାଲ୍ ରକ୍ତକଣିକାକୁ କଠିନ ଓ ଅର୍ଧଚନ୍ଦ୍ରାକାର କରେ। ଏହାର ପରିଣାମ ହେଉଛି ଦୀର୍ଘସ୍ଥାୟୀ ହିମୋଲାଇସିସ୍<em>, </em>ରକ୍ତନାଳୀର ସୂକ୍ଷ୍ମ ଅବରୋଧ<em>, </em>ତନ୍ତୁ ଇସ୍କିମିଆ ଓ ବିଭିନ୍ନ ଅଙ୍ଗର କ୍ଷତି। ଭାରତର ଅନେକ ଆଦିବାସୀ ଓ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସମୁଦାୟରେ ଏହା ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଜନସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା। ଓଡ଼ିଶାର ଆଦିବାସୀ-ପ୍ରାଧାନ୍ୟ ଅଞ୍ଚଳରେ ରୋଗ ଓ ବାହକ ସ୍ଥିତିର ଭୌଗୋଳିକ ବିଭିନ୍ନତା ରହିଛି<em>; </em>ତେଣୁ ସମଗ୍ର ରାଜ୍ୟ ପାଇଁ ଏକ ମାତ୍ର ପ୍ରାକୋପ ହାର ଧରିବା ଉଚିତ୍ ନୁହେଁ। ଏହି ସମୀକ୍ଷାରେ ଜିନତତ୍ତ୍ୱ<em>, </em>ରୋଗଜନନ<em>, </em>କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଓ ସ୍ନାୟୁରୋଗୀୟ ଜଟିଳତା<em>, </em>ଭାରତ ଓ ଓଡ଼ିଶାର ପରିସ୍ଥିତି<em>, </em>ନିଦାନ<em>, </em>ଜିନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ<em>, </em>ନବଜାତ ଶିଶୁ ସ୍କ୍ରିନିଂ<em>, </em>ଚିକିତ୍ସା ଓ ନୀତିମୂଳକ ପଦକ୍ଷେପ ଆଲୋଚନା କରାଯାଇଛି। ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ<em>, </em>ନିୟମିତ ଚିକିତ୍ସା<em>, </em>ରୋଗୀ-କେନ୍ଦ୍ରିକ ପରାମର୍ଶ ଓ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଅନୁସରଣ ଦ୍ୱାରା ରୋଗଜନିତ ମୃତ୍ୟୁ<em>, </em>ଅକ୍ଷମତା ଓ ସାମାଜିକ ଭାର କମାଇହେବ।</p>